Nächste Anlässe


European Medical Device- & In-Vitro Device Regulation

23. März 2017
BERNEXPO
Bern


MEDTEC Europe - Swiss Pavilion

4.-6. April 2017
Messe Stuttgart
Deutschland


Swiss Medtech Day 2017

13. Juni 2017
Kursaal Bern
Bern


Swiss Medtech Expo

19.-20. September 2017
Messe Luzern
Luzern

Anlässe




Wann

Anlass

22.03.2017 Regulatorische Grundlagen Medizinprodukte
23.03.2017 MDR & IVDR - Auswirkungen auf die Schweiz
30.03.2017 Pharma & Medtech – Compliance in der Beschaffung Qualitätsmanagement Life Science
30.03.2017 DIN EN ISO 14971:2013 — Risikomanagement für Medizinproduktehersteller
03.04.2017 Anforderungen der technischen Dokumentation für Medizinproduktehersteller
04.04.2017 MEDTEC Europe 2017 - Swiss Pavilion
06.04.2017 Externer Auditor Medizinprodukte Externe Audits von Qualitätsmanagementsystemen nach ISO 13485
06.04.2017 Grundlagen für das Inverkehrbringen Qualitätsmanagement in der Medizintechnik
25.04.2017 BASISWISSEN MEDTECH REGULATORY
10.05.2017 Marktüberwachung Medizinprodukte Qualitätsmanagement in der Medizintechnik
23.05.2017 Dokumentation und Rückverfolgbarkeit - Qualitätsmanagement in der Medizintechnik
29.05.2017 Fachkraft in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 – TÜV
06.06.2017 37 ºC Life Science Technology Conference & Exhibition
13.06.2017 Swiss Medtech Day 2017
20.06.2017 Swiss Lean Study Tour - «Mit Lean Management zur Weltklasse»
26.06.2017 Beauftragter in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 – TÜV
25.07.2017 Die neue Medical Device Regulation (MDR)
26.07.2017 Die neue ISO 13485:2016
21.08.2017 Auditor in der Medizinprodukteindustrie nach ISO 13485:2016 – TÜV
19.09.2017 Swiss Medtech Expo 2017
20.09.2017 Swiss Medtech Expo 2017
13.11.2017 Swiss Pavilion - MEDICA
13.11.2017 Swiss Pavilion - COMPAMED
23.01.2018 EXPERT [GROUPS] Lean Management bei Biotronik
09.04.2018 [MEET THE EXPERT] Implants 2018 - (2017 Anlass findet nicht statt!)